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喜報!聯環藥業1類新藥吸入用LH-1901獲臨床試驗批準
更新日期:2024/9/3    
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近日,聯環藥業收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》,公司1類新藥吸入用LH-1901獲得藥物臨床試驗批準。

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吸入用 LH-1901 擬用于慢性阻塞性肺疾?。–OPD)的治療。COPD 是一種異質性疾病,其特征為由氣道(支氣管炎、細支氣管炎)和/或肺泡異常(肺氣腫)所致的慢性呼吸道癥狀(呼吸困難、咳嗽、咳痰、急性加重),引起持續進行性加重的氣流受限。臨床前研究數據表明,LH-1901有潛力提高臨床藥物的活性,顯示出更優的臨床使用前景。本品市場前景良好,據權威網站數據統計,2023年中國三大終端六大市場阻塞性氣管疾病用藥銷售額合計超過250億元。

近年來,聯環藥業深入實施“創新驅動發展”戰略,持續加大新藥研發和技術革新投入,2023年研發投入同比增長31%,持續引進高端研發人才,加速推進研發成果轉化落地,不斷夯實科技創新高地。未來,聯環藥業將錨定實現高水平科技自立自強的新目標、新征程攻堅克難、勇毅前行,努力為揚州生物醫藥產業高質量發展貢獻更多的力量!


    來源:注冊部 返回  打印
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